Четыре характерные клинические проявления нефротического синдрома

Нефротический синдром, в зависимости от патологии разделен на первичный нефротический синдром, врожденный нефротический синдром, нефротический синдром вторичной по отношению к трем классам. Клинические проявления нефротического синдрома имеет четыре основных характеристики: массовое протеинурия, отеки, гипоальбуминемия, гиперлипидемия. Здесь ввести специфические особенности нефротического синдрома клинических проявлений.

1, протеинурия

Протеинурия альбумина является основным компонентом, также содержать другие белковые компоненты плазмы. У пациентов с протеинурией более 3,5 г в день может иметь липидов мочи. Скорость клубочковой фильтрации, протеинурия снизит; тяжелая гипоальбуминемия, повышение экскреции белка с мочой, экскреции белка с мочой высоким содержанием белка увеличится.

2, отек

Пациенты с наиболее заметных симптомов являются более строгими, отек, начальные ранние утренние веки, лицо, отек лодыжек видно, вместе с постепенным развитием заболевания, может распространиться на весь отек тела и плеврит, асцит, экссудативный перикардит, средостения выпот, мошонки или половые губы отек, отек легких может произойти.

3, гипоальбуминемия

Гипопротеинемия относится сывороточный альбумин менее 30 г на литр, при появлении компенсаторная роль альбумина у пациентов с синтеза печени недостаточной, чтобы покрыть сумму потери белка в моче, гипоальбуминемия.

4, гиперлипидемия

Гиперлипидемия и гипоальбуминемии, связанные с пациентом может быть представлена ​​липидов мочи, двойное лучепреломление от жира тела появляется в моче, который может быть эпителиальные клетки, содержащие холестерин или жира отливок.