Клинические проявления - синдром Гудпасчера

Синдром Гудпасчера ( sysdrome Гудпасчера ) : Ⅰ тип RPGN на шаре на анти- базальной мембраны почечных заболеваний , IgG и С3 линейный осаждение происходит в течение GBM , некоторые пациенты с анти- GBM антител перекрестно реагируют с альвеолярной базальной мембраны , клинические повторно кровохарканье, и изменения в почечной функции , такие случаи называют синдром Гудпасчера .
Многие пациенты до начала инфекции дыхательных путей , после повторного кровохарканье , наиболее предстать перед заболеванием почек , пожилых людей в течение нескольких лет (до 12 лет ), который несколько месяцев , несколько в нефрита. Рентгенологическое обследование показало обоих легких диффузные или узловые тени, от прикорневых распространяться по всему , ясно на вершине и около диафрагмы , часто тяжелее , с одной стороны , а некоторые нет истории кровохарканье , но после мокроты и гемосидерина рентген грудной клетки экспертиза подтвердила кровотечение. При кровохарканье легочной диффузии дисфункции , гипоксемия , анемия общего .
производительность почек

Каждый пациентов протеинурия , эритроциты и слепки с макрогематурии . Нарушение функции почек , однако, темпы прогресса меняется , и некоторые пациенты могут быть представлены в 1 до 2 дней острой почечной недостаточности , уремии большинстве развивающихся в течение нескольких недель до нескольких месяцев , несколько медленная эволюция , стабилизировались на том же уровне или смягчения будущее и повторения .
Серология

Анти- клубочков титры базальной мембраны антител увеличивается , тогда как другие аутоантитела были отрицательные , отдельные случаи иммуноглобулина , концентрация антител мембраны анти- подвал не обязательно легкие, тяжесть заболевания почек пропорционально .