Исследование показало, что ген для защиты от нарушения болезни почек

И ученые Мичиган узнать из Европейской лаборатории молекулярной биологии ( EMBL) недавно обнаружили ген предотвращает болезни почек произошло в последнем номере онлайн-версии " Nature Genetics " , исследовательская группа сообщила, что мутация гена приведет к NPHP возникнуть у людей и мышей нефропатия .


NPHP снижение детства вызывает заболевания почек , он в конечном счете должны относиться к пересадке почки . И это новое открытие сможет принести эффективную, неинвазивного лечения .


Почки помочь человечеству сброс опасных отходов , влияние этого процесса является очень серьезным заболеванием , но механизм не ясен. NPHP такая болезнь , что приведет к 30 лет почечной недостаточности в молодом возрасте , и поэтому получают пересадка почки является единственным лекарством . В EMBL в Матиас Трейер и его команда использовали мышиные модели , чтобы найти новый молекулярный механизм NPHP , и как ожидается, принесет новые методы лечения .


Матиас Трейер сказал: " модель мыши с почечной NPHP сокращения схеме, похожей на своих клетках почек человека начинают умирать в раннем возрасте , и показал все симптомы NPHP Это первое доказательство этого механизма с использованием мышей , мутация гена происходит . GLIS2 " .


GLIS2 обычно используется для предотвращения гибели клеток во взрослом почки. Она начинается , выключив программу ген смерти клетки , чтобы сделать это . Изменение GLIS2 будет оживить вредные гены , в результате чего большое количество почек гибели клеток. Органы , в конечном счете сокращаться, изменить структуру влияя таким образом на нормальную функцию почек.


Поиски влияния GLIS2 на человека, Friedhelm Hildebrandt Мичиганского университета и его команда проанализировали гены пациентов NPHP . Ученые обнаружили, результаты , и модель мыши то же самое, некоторые из пациентов в той же мутантный ген GLIS2 , этот результат подтверждает GLIS2 также является ключевым фактором в возникновении заболевания человека NPHP .